COVID-19

HLA — исследования

Лаборатория иммунологического типирования тканей Научно-производственного центра трансфузиологии проводит полный спектр услуг по HLA-исследованиям для лабораторного сопровождения трансплантаций органов и тканей, включая гемопоэтические стволовые клетки.

Специалистами HLA -лаборатории были внедрены в практику все методики, существующие в мире на сегодняшний день.

Кроме этого, ведутся прикладные и фундаментальные научные исследования, в частности, установление взаимосвязи между определенными антигенами и заболеваниями, такими как хроническая почечная недостаточность, онкогематологические заболевания, патология сердца.

В результате изучения генома пациентов и доноров, лабораторией было выявлено 4 новых генов, имеющих уникальную структуру ДНК, ранее не обнаруженную ни в одной стране мира. Гены уже зарегистрированы в Номенклатурном комитете лейкоцитарных антигенов (WHO Nomenclature Committee for Factors of the HLA System) под названием: HLA-DQB1*03:82 и HLA- A*32:95, HLA-C*06:256, HLA-B*13:150.

 

Лаборатория имеет свидетельство об аккредитации

Опыт работы лаборатории иммунологического типирования тканей НПЦТ

Прейскурант

1. Лицам, не являющимися гражданами Республики Казахстан*

—  получающих услуги по трансплантации на территории Республики Казахстан в рамках договора, заключенного с центрами трансплантации, направления из данных центров трансплантации;

—  не получающих услуги по трансплантации солидных органов на территории Республики Казахстан, в рамках возмездного договора с лабораторией, направления оформленного на официальном бланке уполномоченного органа в области здравоохранения страны, гражданином которой является;

не получающих услуги по трансплантации гемопоэтических стволовых клеток на территории Республики Казахстан, в рамках возмездного договора с лабораторией, направления оформленного на официальном бланке уполномоченного органа в области здравоохранения страны, гражданином которой является пациент и(или) его потенциальный живой донор, и(или) зарубежного центра трансплантации;

— выступающих в качестве потенциального прижизненного донора для гражданина Республики Казахстан, получающего услуги по трансплантации на территории Республики Казахстан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, направления из центра трансплантации Республики Казахстан, где планируется оказание услуг по трансплантации.

*Данные требования согласно приказу  и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-159/2020. «Об утверждении правил определения иммунологической совместимости тканей при трансплантации органов (части органа) и(или) тканей (части ткани) и положения о деятельности HLA-лаборатории» Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 29 октября 2020 года № 21528.

2. Лицам, являющимися гражданами Республики Казахстан*

— получающих услуги по трансплантации на территории Республики Казахстан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, направления из центра трансплантации Республики Казахстан, где планируется оказание услуг по трансплантации;

—  планирующих получение возмездной услуги по трансплантации солидного органа в зарубежной клинике, в рамках возмездного договора с лабораторией, направления оформленного на официальном бланке указанной клиники или центра трансплантации Республики Казахстан, заключенного с реципиентом и(или) донором;

— планирующих получение возмездной услуги по трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в зарубежной клинике, в рамках возмездного договора с лабораторией на основании направления оформленного на официальном бланке указанной клиники или центра трансплантации Республики Казахстан;

— получающих услуги по трансплантации солидного органа или гемопоэтических стволовых клеток в зарубежной клинике в рамках программы «Лечение за рубежом», в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, направления уполномоченного органа в области здравоохранения или центра трансплантации Республики Казахстан.

*Данные требования согласно приказу  и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-159/2020. «Об утверждении правил определения иммунологической совместимости тканей при трансплантации органов (части органа) и(или) тканей (части ткани) и положения о деятельности HLA-лаборатории» Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 29 октября 2020 года № 21528.

Исследования проводимые для сопровождения органной трансплантации

Для исследования иммунологической совместимости у рецепионтов и доноров при органной трансплантации требуется  направления от врача-трансплантолога,  оригинал и копия удостоверения личности/паспорта (свидетельство о рождении/паспорта). При сдаче образцов крови заполняется информированное согласие.

Наименование исследования Количество пробы (мл) Наименование пробы, наличие наполнителя Вид исследования  

Время выполнения

Рецепиент:
Фенотипирование крови по HLA-системе серологическим методом (антигены класса I-Локусы А,В,С) низкое разрешение 5-9 Кровь, антикоагулянт литии-гепарин Серологический  

1 рабочий день

Генотипирование крови по HLA-системе методом SSP антигены класс I и II, локусы А, В, DRB1 среднее разрешение 5-9 Кровь, антикоагулянт К2ЭДТА Молекулярно-генетический 3 рабочих дня
Определение наличия HLA-антител в образце сыворотки –методом проточной флуорометрии (Luminex) 5-9 Кровь, гель и активатор свертывания Проточная цитометрия 1 рабочий день
Определение специфичности HLA-антител 1 и 2 класса в образце сыворотки-методом проточной флуорометрии (Luminex) 5-9 Кровь, гель и активатор свертывания Проточная цитометрия 1 рабочий день
Донор:
Фенотипирование крови по HLA-системе серологическим методом (антигены класса I-Локусы А, В, С) низкое разрешение 5-9 Кровь, антикоагулянт литии-гепарин Серологический

 

1 рабочий день
Генотипирование крови по HLA-системе методом SSP антигены класс I и II, локусы А, В, DRB1 среднее разрешение 5-9 Кровь, антикоагулянт К2ЭДТА Молекулярно-генетический 3 рабочих дня
Реципиент + донор
Постановка пробы на совместимость «кросс матч» 5-9

 

Кровь, гель и активатор свертывания Серологический

 

 

 

1 рабочий день

Кровь, антикоагулянт литии-гепарин

В случаях задержки выдачи результата исследования потребителю выдается промежуточный результат, в котором указывается статус исследования (например: «в работе»). После выдачи промежуточного результата, потребителю всегда отправляется окончательный вариант результата.

Результаты HLA-исследований передаются в организацию здравоохранения (лечащему врачу или курьеру, имеющему доверенность или доверенному лицу, указанному в официальном письме) направившую материал для исследований. При передачи результатов исследований используются защищенные интернет-каналы и дополнительная защита файла паролем с соблюдением норм конфиденциальности.

Не допускается передача результатов потенциальному донору или реципиенту, а также их родственникам.

Исследования проводимые для сопровождения гемопоэтических стволовых клеток

Для исследования иммунологической совместимости у рецепионтов и доноров при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток требуется  направления от врача-гематолога и оригинал и копия удостоверения личности/паспорта (свидетельство о рождении/паспорта). При сдаче образцов крови заполняется информированное согласие.

Наименование исследования Количество пробы (мл) Наименование пробы, наличие наполнителя Вид исследования  

Время выполнения

Рецепиент:
Генотипирование крови по HLA-А*, В*, Сw*, DRB1*, DQB1* методом SSP  низкое разрешение 5-9 Кровь, антикоагулянт К2ЭДТА Молекулярно-генетический  

 

3 рабочих дня

Генотипирование крови по HLA-А*, В*, Сw*, DRB1*, DQB1*  методом SBT  высокое разрешение 5-9 Кровь, антикоагулянт К2ЭДТА Молекулярно-генетический  

 

5 рабочих дней

Определение наличия HLA-антител в образце сыворотки –методом проточной флуорометрии (Luminex) 5-9 Кровь, гель и активатор свертывания Проточная цитометрия  

 

1 рабочий день

Определение химеризма у пациента после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток методом капиллярного секвенирования 5-9 Кровь, гель и активатор свертывания Проточная цитометрия  

 

5 рабочих дней

Донор:
Генотипирование крови по HLA-А*, В*, Сw*, DRB1*, DQB1* методом SSP  низкое разрешение 5-9 Кровь, антикоагулянт К2ЭДТА Молекулярно-генетический 3 рабочих дня
Генотипирование крови по HLA-А*, В*, Сw*, DRB1*, DQB1*  методом SBT  высокое разрешение 5-9 Кровь, антикоагулянт К2ЭДТА Молекулярно-генетический 5 рабочих дней
Реципиент + донор
Постановка пробы на совместимость «кросс матч» 5-9

 

Кровь, гель и активатор свертывания Серологический

 

 

 

 

1 рабочий день

Кровь, антикоагулянт литии-гепарин

В случаях задержки выдачи результата исследования потребителю выдается промежуточный результат, в котором указывается статус исследования (например: «в работе»). После выдачи промежуточного результата, потребителю всегда отправляется окончательный вариант результата.

Результаты HLA-исследований передаются в организацию здравоохранения (лечащему врачу или курьеру, имеющему доверенность или доверенному лицу, указанному в официальном письме) направившую материал для исследований. При передачи результатов исследований используются защищенные интернет-каналы и дополнительная защита файла паролем с соблюдением норм конфиденциальности.

Не допускается передача результатов потенциальному донору или реципиенту, а также их родственникам.

Прием анализов:  в будние дни:    8:30-11:00 (суббота и воскресенье  выходные)

Адрес:  Республика Казахстан г. Нур-Султан; индекс: 010000; ул. Керей, Жәнібек хандар; 10, лаборатория иммунологического типирования тканей.

Телефоны  для справок: 57-04-29, внутренний номер 168